8月1日晚間，南京新百發(fā)布公告表示，公司已完成標(biāo)的資產(chǎn)世鼎生物技術(shù)（香港）有限公司（以下簡稱“世鼎香港”）100%股權(quán)的過戶手續(xù)及相關(guān)工商登記，世鼎香港已成為公司的全資子公司。這意味著，美國FDA批準(zhǔn)的首個細(xì)胞免疫藥物普列威（Provenge）正式被南京新百收入囊中。

    2017年底，南京新百披露收購預(yù)案對外宣布公司將收購世鼎香港100%股權(quán)，歷時近8個月該事項(xiàng)完美收官。據(jù)悉，世鼎香港主要經(jīng)營性資產(chǎn)為美國生物醫(yī)藥公司Dendreon的全部股權(quán)。隨著本次交易的完成，三胞集團(tuán)及其一致行動人持有南京新百的股權(quán)比例由33.10%提升至42.43%。

    記者注意到，本次交易作價(jià)59.68億元，按照交易方案，南京新百以33.02元/股的價(jià)格向交易對手方三胞集團(tuán)增發(fā)1.8億股。截至8月1日收盤，南京新百現(xiàn)價(jià)為13.65元/股，1.8億股對應(yīng)的股票市值為24.6億元，與59.68億元的交易作價(jià)對比差額近35億元。有接近南京新百相關(guān)知情人士表示，股票市值與交易作價(jià)嚴(yán)重倒掛，盡管看上去三胞集團(tuán)顯得“很吃虧”，事實(shí)上，隨著Dendreon注入南京新百，上市公司將拓展更大的業(yè)績成長空間。

    據(jù)悉，目前，Dendreon的收入全部來自于其腫瘤細(xì)胞免疫藥物普列威，該藥物歷經(jīng)18年研發(fā)，在2010年被美國FDA批準(zhǔn)上市，是FDA批準(zhǔn)的首個細(xì)胞免疫藥物，開創(chuàng)了細(xì)胞免疫治療癌癥的先河。普列威的生產(chǎn)流程具有很高的技術(shù)壁壘，其細(xì)胞工廠是FDA批準(zhǔn)的最早的細(xì)胞工廠，代表了FDA的金標(biāo)準(zhǔn)，其中加利福尼亞工廠是FDA細(xì)胞免疫治療GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的培訓(xùn)基地。

    公開資料顯示，Dendreon2015年、2016年、2017年的凈利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元，凈利潤年均復(fù)合增長率達(dá)到24%。依據(jù)方案業(yè)績承諾，若交易在2018年完成，Dendreon2018年至2020年扣非后凈利潤分別不低于5.3億元、6億元、6.6億元。加上此前已注入南京新百的健康資產(chǎn)齊魯干細(xì)胞、三胞國際、安康通的業(yè)績承諾，2018年歸屬于南京新百的凈利潤有望達(dá)超過9億元。