新發(fā)布周期內(nèi)，人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)大漲2.88%，漲幅創(chuàng)歷史新高，最新報1481.4點。

    近期我國創(chuàng)新藥研發(fā)呈強勁增長勢頭，在3月12日至3月18日的發(fā)布周期內(nèi)，多款藥物取得重大進展，依據(jù)人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)的評分標(biāo)準(zhǔn)，上調(diào)了這些創(chuàng)新藥審評審批進度的評分。另外，來自貝達藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、恩華藥業(yè)、桂林三金、石藥集團等的16個創(chuàng)新藥獲批臨床，一周獲批臨床的創(chuàng)新藥數(shù)量也創(chuàng)出歷史新高。

    16個創(chuàng)新藥獲批臨床

    新發(fā)布周期內(nèi)，首次獲批臨床的創(chuàng)新藥數(shù)量大增，包括8個化藥、6個生物藥、2個中藥在內(nèi)，共16個創(chuàng)新品種取得臨床批件，創(chuàng)人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)發(fā)布以來新高。

    生物大分子藥物代表目前國際上最為前沿的藥物發(fā)展方向。近日，貝達藥業(yè)申報的MCLA-129注射液臨床試驗申請獲得默示許可，這也是貝達藥業(yè)首個獲批臨床的抗體新藥。

    據(jù)悉，MCLA-129是一款針對EGFR和c-Met雙靶點的雙特異性抗體，擬用于EGFR或MET異常的晚期實體瘤患者的治療。目前，全球尚無靶向c-Met的大分子藥物獲批上市，國內(nèi)外其它的同靶點類似藥物均處于臨床前或臨床試驗階段，尚無藥物上市。

    老牌藥企桂林三金于2013年收購寶船生物進軍生物藥，目前有靶向PD-L1和EGFR的兩款生物藥處于臨床試驗階段。近日，寶船生物第三款生物藥BC006單抗獲批臨床。

    據(jù)寶船生物網(wǎng)站，BC006是一款巨噬細胞集落刺激因子1受體（CSF-1R）抗體，同時也是首個國產(chǎn)CSF-1R抗體，目前國外針對該靶點的臨床在早期階段。CSF-1R抗體藥物的臨床批件是寶船生物抗體創(chuàng)新藥物研發(fā)歷程中的里程碑事件。公司計劃盡快開展該分子的臨床研究，前期的臨床前研究已經(jīng)取得令人鼓舞的安全性和有效性數(shù)據(jù)。

    3月12日，億帆醫(yī)藥的1類生物創(chuàng)新藥注射用重組人生長激素-Fc融合蛋白（研究代號：F-899）獲批臨床。F-899是一個創(chuàng)新型的重組人生長激素二聚體，具有長效的藥物作用，為一款重組人生長激素和抗體Fc片段的融合蛋白，首個適應(yīng)癥擬用于治療兒童生長激素缺乏癥，有望成為一種更安全便捷有效的生長激素缺乏癥替代療法。

    截至目前，國內(nèi)上市的重組人生長激素絕大部分為短效，長效重組人生長激素只有深圳科興藥業(yè)的賽高路和長春金賽的金賽增；此外，安科生物的長效生長激素已完成臨床試驗，進入申報階段；天境生物、維昇藥業(yè)、特寶生物均已進入臨床三期階段。

    同時，盛禾制藥的PD-L1/CD47雙抗IMM2505、啟德醫(yī)藥的ADC藥物GQ1001、康諾亞的IL-4R單抗CM326三個1類生物藥也于近日獲得臨床試驗?zāi)驹S可。在1類化藥方面，恩華藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、石藥集團、揚子江等的8個品種獲批臨床。

    2021年，恩華藥業(yè)創(chuàng)新藥有望取得積極進展。年報顯示，公司在研創(chuàng)新藥項目有20多項，其中有4項預(yù)計在2021年提交中國IND，有2項預(yù)計在2021年分別獲批中國和美國IND。

    3月15日，恩華藥業(yè)公告其1類化藥NH102獲批臨床，將開展用于抑郁癥的臨床試驗。據(jù)公司介紹，NH102是一個多靶點的新型抗抑郁藥。臨床前試驗結(jié)果表明，NH102鹽酸鹽對多個抑郁癥模型有效，且對模型動物的性功能障礙有明顯的改善作用。

    多款創(chuàng)新藥獲重大進展

    新發(fā)布周期內(nèi)，智飛生物和華昊中天的創(chuàng)新藥取得重大進展。

    智飛生物重組新冠疫苗被納入緊急使用，成為國內(nèi)第四款獲批臨床緊急使用的新冠病毒疫苗，也是國際上第一個獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗；華昊中天1類新藥優(yōu)替德隆注射液正式獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，意味著中國迎來了首個埃博霉素類抗腫瘤藥物。

    除此之外，多個創(chuàng)新藥品種臨床取得積極進展。藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，新發(fā)布周期內(nèi)，石藥集團、亞盛醫(yī)藥、康方生物、上海醫(yī)藥等的創(chuàng)新藥臨床試驗狀態(tài)向前推進。

    上海醫(yī)藥于近日登記啟動了SPH3127片治療原發(fā)性輕、中度高血壓有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、雙模擬、陽性藥平行對照的III期臨床試驗。

    SPH3127片是新一代口服非肽類小分子腎素抑制劑，屬新作用機制的降壓藥物，在藥效、生物利用度和安全窗等方面明顯優(yōu)于同類產(chǎn)品，具備Best-in-class潛質(zhì)。

    近日，石藥集團登記啟動了“評價ALMB-0168在骨肉瘤患者中的安全性和療效的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”。

    ALMB-0168是石藥集團自主研發(fā)的一款First-in-Class針對半通道膜蛋白Cx43的人源化單克隆抗體激動劑。臨床前體外和體內(nèi)的動物實驗顯示，ALMB-0168能有效通過激活Cx43蛋白釋放抑癌性物質(zhì)而起到治療骨癌和癌癥骨轉(zhuǎn)移的作用。ALMB-0168用于治療骨癌的適應(yīng)癥已經(jīng)獲得FDA授予的孤兒藥資格認定，并已獲批在澳大利亞開展骨癌和癌癥骨轉(zhuǎn)移的臨床試驗。