上周（6月4日至8日）滬指微跌，失守3100點，滬深兩市共117家公司披露調研記錄，數量與上周持平。醫(yī)藥板塊近期逆勢上漲，機構也不忘“尋醫(yī)問藥”，周內獲調研生物醫(yī)藥公司達7家。

    億帆醫(yī)藥是上周最受關注的公司，也是期間唯一一家調研機構數破百的公司。6月6日，中郵基金、易方達基金、淡水泉投資等合計140多家機構和個人投資者調研了億帆醫(yī)藥。

    另一家醫(yī)藥股麗珠集團則接待了較高級別的調研人員。6月8日，摩根士丹利執(zhí)行董事吳聲積、中銀國際首席分析師鄧周宇等5人造訪公司。

    證券時報·e公司記者注意到，就在一年前（2017年6月9日），包括執(zhí)行董事吳聲積和副總裁胡幼玨在內，摩根士丹利旗下4人對麗珠集團進行了調研。

    調研內容方面，億帆醫(yī)藥此番就健能隆在研產品F-627、F-652等項目的進展情況、上市預期、開發(fā)和銷售策略等問題與投資者進行了交流；麗珠集團則主要介紹了公司重點產品的銷售、研發(fā)情況、原料藥業(yè)務板塊的未來發(fā)展規(guī)劃等。

    今年1月，億帆醫(yī)藥控股子公司健能隆宣布其在研產品F-627（貝格司亭）成功完成首個美國III期臨床試驗，實驗結果達到試驗的主要終點，及預設評價標準。

    億帆醫(yī)藥此次在調研中透露，F-627 III （05）方案正按公司既定計劃在有序開展，國際約70個臨床中心同時推進，預計2018年的主要目標是完成病人入組，同時，F-627的國內III期臨床受到創(chuàng)新政策帶來的紅利，臨床進展比預期要好，現也處于病人入組階段，可能比國際會快一些。

    麗珠集團的主力產品參芪扶正近兩年進入調整期，今年一季度，該品種銷售收入下降了24.7%。公司表示，參芪扶正注射液軟袋有望在2018年年底之前上市，爭取能在一定程度上促進銷售；另外，該品種于近期獲得了美國的臨床批件，公司會繼續(xù)開展參芪在美國的臨床研究，同時也會不斷進行該品種在國內的上市后研究，充分驗證參芪的有效性及安全性。

    麗珠集團也在調研中介紹了麗珠單抗公司重點在研品種的進展。其中，注射用重組人絨促性素處于 Ⅲ期臨床試驗；注射用重組人源化抗人腫瘤壞死因子α單克隆抗體處于Ⅱ期臨床試驗；重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體處于I期臨床試驗；重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液處于I期臨床試驗，取得階段性進展等。