本報記者 劉會玲 見習記者 許偉

    雖然目前尚未有新冠疫苗正式獲批上市，但在第三屆進博會期間，復星醫(yī)藥、阿斯利康等醫(yī)藥巨頭紛紛公布了其在研新冠疫苗的最新成果。近日，國內(nèi)醫(yī)藥巨頭復星醫(yī)藥通過遠程連線的方式，與德國生物醫(yī)藥領先企業(yè)BioNTech（下稱“拜恩泰科”）就其合作開發(fā)的mRNA疫苗進行了討論，解答了包括《證券日報》記者在內(nèi)的現(xiàn)場媒體提問。

    合作深度推進入華疫苗大概率鎖定b2

    復星醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳向《證券日報》記者表示，“復星醫(yī)藥與拜恩泰科的合作非常穩(wěn)固，而且在持續(xù)推進中。”

    公告顯示，早在疫情嚴重的3月份，復星醫(yī)藥就公告了將與拜恩泰科合作開發(fā)mRNA疫苗。在現(xiàn)場，吳以芳告訴《證券日報》記者，早在疫情確認初期，復星醫(yī)藥就在全球范圍內(nèi)尋求可靠的技術伙伴共同推進疫苗的開發(fā)。1月29日，也就是農(nóng)歷大年初一，復星方面就與拜恩泰科進行了電話溝通，僅用時6周就敲定了最終的合作。

    選擇是相互的。拜恩泰科首席策略官RyanRichardson告訴在場記者，作為中國領先的醫(yī)藥企業(yè)，復星醫(yī)藥與BioNTech有著共同的目標，就是更快把新冠疫苗帶到中國市場。復星醫(yī)藥在臨床研究方面擁有的強大實力，同時擁有可靠的分銷網(wǎng)絡及強大的商業(yè)開發(fā)能力，拜恩泰科認為借助復星醫(yī)藥對中國市場的了解，能更快達成這一目標。

    據(jù)悉，拜恩泰科在研的兩款mRNA疫苗BNT162b1（下稱“b1”）和BNT162b2（下稱“b2”），于今年7月份獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）授予的快速通道資格。今年7月底，b1被引入國內(nèi)進行臨床試驗。

    在復星醫(yī)藥高級副總裁、全球研發(fā)中心總裁兼首席醫(yī)學官回愛民博士看來，當時國內(nèi)“上b1”是一個“特殊時點的自然決定”。他告訴《證券日報》記者，當時申報國內(nèi)臨床（試驗）時，b1數(shù)據(jù)完整，材料最全。后來b1在國內(nèi)獲批進行臨床試驗，疫苗也已運到中國并啟動了臨床基地。與此同時，根據(jù)最新b1和b2的國外臨床數(shù)據(jù)，決定b2進入到三期臨床。

    “因為申請b1時，還沒有兩款疫苗的臨床一期對比數(shù)據(jù)。當時先申請數(shù)據(jù)更多的b1，也是很自然的決定。”回愛民表示。

    回愛民說，從技術上談區(qū)別，b1針對的是S蛋白的受體結合域，b2針對整個S蛋白。數(shù)據(jù)顯示，b2的安全性和耐受性更好，尤其是在老年人。

    談及未來合作，回愛民表示，雙方最初就達成共識，結合b2的海外2/3期臨床數(shù)據(jù)及在中國進行的b1的1期臨床試驗數(shù)據(jù)，準備b2在中國的臨床橋接試驗申請。這意味著，未來在中國上市的mRNA疫苗大概率是b2。

    “基于國際化的合作開發(fā)，海外的2b/3期臨床試驗數(shù)據(jù)也將同步分享給復星醫(yī)藥，以推動b2候選疫苗未來在中國的臨床試驗及上市申請。”BioNTech聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官UgurSahin博士補充道。

    低溫存儲可行未來國內(nèi)可能量產(chǎn)

    從技術迭代上看，與滅活疫苗、病毒載體疫苗等傳統(tǒng)技術路線不同，mRNA疫苗技術更加新穎。UgurSahin博士通過遠程告訴在場記者，mRNA（信使核糖核酸）是一種天然分子，為人體細胞提供指令，制造標靶蛋白或抗原，從而激發(fā)人體免疫反應，對抗相應的病原體，可以實現(xiàn)體液與細胞雙重免疫。相較于傳統(tǒng)疫苗，mRNA疫苗在安全性、有效性和生產(chǎn)速度方面的突出優(yōu)勢。

    當然也有聲音指出，mRNA疫苗對儲存溫度條件要求高，技術上的“曲高和寡”會不會影響商業(yè)化？

    RyanRichardson告訴《證券日報》記者，“mRNA疫苗的長期儲存確實需要零下70度的環(huán)境。”他把重音落在了“長期”一詞上。他隨即表示“零下20度左右問題也不大，現(xiàn)在2攝氏度至8攝氏度的保存條件對于絕大部分疫苗都是適用的。”

    回愛民對此進行了補充，他對《證券日報》記者表示，“目前的技術條件，mRNA疫苗可以在2-8攝氏度環(huán)境下放置5天。這不是一家之言，而是有切實的研究數(shù)據(jù)做支持的”。

    《證券日報》記者注意到，在RyanRichardson的發(fā)言中，多次提到了“10億劑每年”。受益于mRNA疫苗的量產(chǎn)優(yōu)勢，拜恩泰科對其全球出貨量信心滿滿。資料顯示，今年9月，拜恩泰科收購了諾華制藥的德國馬爾堡工廠，這將對現(xiàn)有產(chǎn)能有極大的補充，該工廠每年可生產(chǎn)高達7.5億劑疫苗。

    根據(jù)許可，復星醫(yī)藥在中國大陸及中國港澳臺地區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)化BioNTech基于mRNA平臺研發(fā)的疫苗產(chǎn)品。未來，疫苗的生產(chǎn)也會本土化嗎？RyanRichardson代表拜恩泰科表示：“從長期來看我們會和復星醫(yī)藥共同討論在中國設廠的可能性。”

    吳以芳也認為，“第一階段（疫苗）肯定從國外進口，第二階段（我們會）探討疫苗原液進口在中國灌裝，未來復星醫(yī)藥和拜恩泰科將持續(xù)探討mRNA技術領域更深遠的戰(zhàn)略合作。”

    變異率遠不及流感抗體時效有待觀察

    與“非典”相比，新冠病毒傳染性強，公眾對其“推陳出新”能力影響深刻。不過在專業(yè)人士看來，新冠病毒的變異并不棘手。

    回愛民告訴《證券日報》記者，橫向比，新冠病毒變異性并不高。比如艾滋病病毒變異率就非常高，研究了35年我們?nèi)晕凑业揭呙?，新冠病毒變異率相對低很多，而且目前新冠病毒的大多變異并不在重要區(qū)域，對免疫原性影響并不大，這對研發(fā)疫苗是有利的。

    因為新冠疫情的影響，今年流感疫苗也“一苗難求”。一般流感疫苗建議每年接種，在與新冠病毒長期共存的預期下，新冠疫苗需要每年接種嗎？是否市場容量會再次擴容？

    回愛民在接受《證券日報》記者采訪時表示，流感病毒有8個基因片段，可以不斷組合，變異組合非常多，所以世衛(wèi)組織建議每年接種，是為了應對新的變體，并不是因為疫苗保護時間不夠長。但是新冠病毒只有1個基因片段，變異發(fā)生率低很多。目前看，新冠病毒不會像流感病毒一樣變異性強。這個問題的另一個核心，就是新冠疫苗的免疫效果持續(xù)性。這個暫時并不能給出確切答案。因為最早的臨床試驗大概是今年4月初才進行的，目前還不到一年。“當然我們還是希望好的疫苗能夠提供盡可能多的免疫時效。”回愛民說。

    官方曾經(jīng)表態(tài)，新冠疫苗接種費用暫不納入醫(yī)保范圍，意味著這將暫時是一塊自費市場，定價作為商業(yè)化中的核心一環(huán)，對此復星醫(yī)藥有什么計劃？回愛民回應《證券日報》記者稱，“目前疫苗尚未上市，作為公眾產(chǎn)品，復星醫(yī)藥肯定會與監(jiān)管做好積極溝通，以成本作為基礎，定價將在大眾可接受的范圍內(nèi)。”

（編輯 上官夢露）