本報記者 舒婭疆 見習記者 蒙婷婷

    3月29日，康弘藥業公告，關于“一項多中心、雙盲、隨機、劑量范圍試驗，評估康柏西普眼用注射液治療新生血管性年齡相關性黃斑變性患者的療效和安全性”臨床試驗項目（以下簡稱“PANDA試驗”）中試驗二（KHB-1802）在法國暫停。

    4月10日，康弘藥業公告，停止康柏西普眼用注射液全球多中心臨床試驗。對于這一結果，出乎業內預料。

    4月11日，康弘藥業董事長柯尊洪、總裁柯瀟、副總裁殷勁群、董事會秘書鐘建軍等多位公司高管就“停止康柏西普海外臨床試驗情況”舉行交流會并對公司銷售的基本面和研發進展規劃進行了詳細介紹。

    作為稀缺的具有全球競爭力的創新藥，康柏西普眼用注射液是康弘藥業歷時近10年自主研發的原創生物1類新藥，自在2013年底在中國獲批上市以來的7年間，總計已超過150萬次的臨床使用經驗，其安全性、有效性已經得到充分驗證。此外，康柏西普眼用注射液在全球范圍內擁有獨立的自主知識產權，截至目前擁有38項授權發明專利（在歐美日韓等地區均擁有多項專利）。

    據悉，2019年底，PANDA試驗獲得批準超過30余個國家/地區的臨床注冊申請，超過300余家臨床試驗中心的啟動工作相繼完成，1.63萬支樣品按時運輸至全球中心庫房供全球患者治療使用，PANDA試驗100%的受試者完成入組。據了解，康柏西普在PANDA試驗中表現出了良好的安全性，在亞裔人群的亞組分析中，1mg康柏西普每三個月注射一次的劑量組療效表現可能優于整體。

    2020年初，全球突發公共衛生事件、外部環境變化等不利因素對臨床研究造成了極大的困難和影響，盡管康弘藥業為此追加了大量人力、財力，保留和保護受試患者以減少不利影響，努力使PANDA試驗能按時推進，但公司依舊無法在揭盲前獲悉各組受試者的獲益情況。康弘藥業表示，考慮到受試患者的臨床獲益和保護廣大投資者利益，公司經過慎重研究，決定尊重PANDA試驗科學指導委員會的專業評估及建議，停止全球PANDA試驗。

    對于康柏西普此次出海受阻的原因，神州細胞海內外商務合作負責人來延鯤對《證券日報》記者分析到：“在海外各國疫情復雜的大環境下，各種醫院臨床條件惡劣，入組病人是否是新冠感染者，是否影響試驗結果，不得而知。另外，此次PANDA試驗由國外CRO公司運營，若海外CRO配合并不好，其中的操作細節如冷鏈運輸溫度監控等也完全可能導致最終結果的失敗。”他認為，康柏西普眼用注射液在國內的臨床試驗結果以及醫院患者療效都是有目共睹的，盡管此次首次嘗試出海結果失敗，但值得好好總結，以便為中國企業未來走向海外提供值得借鑒學習的經驗和教訓。

    十年磨一劍，盡管康柏西普“出海”之路受阻，康弘藥業董事長柯尊洪依舊堅信，不久的將來，康柏西普的臨床應用將會重回正軌。對于國產創新藥的“出海”并參與全球競爭，柯尊洪堅定地說：“無論艱難險阻，撞了南墻也不會回頭，我們要參與全球競爭，要把自己開發的創新藥賣到世界各地。”

（編輯 喬川川）