本報記者 陳紅

    6月17日，據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，正大天晴藥業(yè)集團申報的1類創(chuàng)新藥依奉阿克膠囊（商品名：安洛晴）獲批上市，適用于未經(jīng)過間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑治療的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。這也是2024年4月底以來，正大天晴獲批的第三款1類創(chuàng)新藥。

    依奉阿克是正大天晴自主研發(fā)的新一代ALK抑制劑。一項依奉阿克對比第一代ALK抑制劑克唑替尼一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌的多中心、隨機、對照III期臨床研究顯示，截至2022年8月31日，獨立評審委員會（IRC）評估，依奉阿克對比克唑替尼的中位無進展生存期（mPFS）分別為24.87個月與11.6個月。針對基線存在可評估腦轉(zhuǎn)移病灶的患者，依奉阿克對比克唑替尼患者客觀緩解率（ORR）分別為78.95%和23.81%，緩解持續(xù)時間（DOR）分別為25.82個月和7.39個月。

    國家癌癥中心發(fā)布的2022年中國惡性腫瘤疾病負擔情況顯示，肺癌是我國惡性腫瘤發(fā)病和死亡的首位原因，當年新發(fā)肺癌病例達106.06萬人。2024年4月底以來，正大天晴母公司中國生物制藥安奈克替尼膠囊、貝莫蘇拜單抗兩款1類創(chuàng)新藥先后獲批，適應癥分別為ROS1陽性非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌。

    此前正大天晴還透露，貝莫蘇拜單抗與安羅替尼聯(lián)合用于晚期腎細胞癌的III期研究取得陽性結果，將于近期遞交上市申請。其子宮內(nèi)膜癌的適應癥也已于今年2月申報上市，并被CDE（國家藥監(jiān)局藥品審評中心）納入優(yōu)先審評審批程序。

（編輯 張鈺鵬）