本報記者 李昱丞 見習記者 李雯珊

    12月6日，康方生物（09926.HK）在港交所公告，將授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發和商業化依沃西（PD-1/VEGF雙特異性抗體）的獨家許可權；康方生物保留依沃西除以上地區之外的開發和商業化權利，包括中國。同時，公司在SUMMIT的協議許可地區擁有該產品的聯名品牌權益。

    據悉，康方生物將獲得5億美元的首付款，包括開發、注冊及商業化里程碑款項付款，該交易總金額有望高達50億美元。同時康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數比例的提成作為依沃西的特許權使用費。康方生物董事長夏瑜將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。

    本次合作的達成為依沃西的全球化開發及商業化進程鋪設了一條快速制勝的道路。Summit Therapeutics擁有一支業界頂尖的藥物開發專家團隊，曾成功地將全球首創的重磅藥物IMBRUVICA®（ibrutinib）的十多種適應癥迅速推向市場。

    至今尚無基于PD-1的雙特異性抗體被美國食品藥品監督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）批準。依沃西是目前全球臨床開發進度最快的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

    “既往的臨床數據已經證明依沃西具有為患者帶來卓越臨床獲益的巨大潛力。”康方生物聯合創始人、董事長、首席執行官兼總裁夏瑜博士表示，“過去8年時間康方生物團隊用智慧和勤奮致力于依沃西的研究和開發，將其成功推進到臨床Ⅲ期研究階段。近幾個月來，康方生物和Summit在戰略、科學和運營等各方面進行了緊密且深入的磋商，我們對依沃西的全球發展的成功之路充滿信心。我們堅信在雙方一致高度投入的基礎上，依沃西將以最快速度實現在全球范圍成功的開發和商業化，使全球患者獲益。”

    Summit Therapeutics公司董事長兼首席執行官RobertW.Duggan先生欣喜地表示：“本次與康方生物之間的合作，是一次極具吸引力的戰略商業機會。康方生物的卓越團隊已經建立了全方位的新型雙特異性技術的創新引擎，Summit團隊則在全球臨床開發、監管審批和商業化方面有著成功的往績經驗，尤其是在腫瘤治療領域。我們有理由堅信，本次合作關系的達成將迸發出巨大的創新潛力。我們非常欣喜地看到，依沃西臨床數據顯示出的對于患者生活質量和生存獲益的有效改善。Summit對于能夠與康方生物達成合作感到非常榮幸，我們共同肩負著為全球患者提供差異化且能帶來顯著臨床獲益的創新療法的使命和愿景。”

（編輯 張明富　上官夢露）