本報記者 袁傳璽

    2月20日，中國生物制藥（HK.01177）發布公告稱，由旗下北京泰德制藥研發的腰椎管狹窄癥治療藥物利馬前列素片（商品名：凱立通®）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市。

    中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，在2022年的《政府工作報告》中，應對人口老齡化已被上升為國家戰略。而腰椎管狹窄癥恰恰是中老年群體高發疾病之一，由于此前缺乏對癥藥物，很多患者面臨“無藥可用、無計可施”的困境。“希望我們的這款新藥，能夠給常年遭受腰酸腿疼的中老年患者帶去福音，也能為國家應對老齡化做出中生制藥的一點貢獻。今后，我們還會持續推出針對老年疾病、填補臨床空缺的新藥和治療方案。”

    國際流行病學數據顯示，作為中老年常見的骨科疾病，腰椎管狹窄癥在40至79歲人群中的發病率高達5.7%，按此比例計算，中國中老年患者人數近3200萬，不僅嚴重威脅患者的身心健康，也給他們帶來沉重的經濟負擔。之前因沒有對癥藥物，只能采用保守或手術治療，但存在中重癥保守治療緩解效果有限、老年患者手術禁忌多等各種問題。

（編輯 李波 上官夢露）