首個“新三板+H股”的科創(chuàng)“考生”君實生物過會。3月30日晚間，上交所披露科創(chuàng)板上市委2020年第7次審議會議結果公告，同意君實生物發(fā)行上市（首發(fā)）。

    在本次審議會議上，上市委會議提出問詢的問題主要涉及多個方面：

    1、要求公司說明是否存在上市之后利益分化而導致實際控制人無法控制公司的風險。2、公司執(zhí)行董事及高級管理人員NINGLI（李寧）、張卓兵等人持股比例較低或已減持不再持股。公司需結合上述人員在生產經營中的作用，說明公司對保持經營團隊穩(wěn)定所采取的措施是否充分；若上述經營團隊中的人員離職，對于后續(xù)研發(fā)、持續(xù)經營的可能影響，以及應對措施等。3、2019年1~9月，科院推廣會、區(qū)域學術會、大型學術會和贊助第三方會議共召開7810次，平均每天召開近30次會議，請公司說明召開上述會議的合理性。4、公司尚未盈利且最近一期存在累計未彌補虧損，需按照相關規(guī)則要求，補充披露未來是否可實現盈利的前瞻性信息等。

    招股書顯示，君實生物是一家創(chuàng)新驅動型生物制藥公司，具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現、在全球范圍內的臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產到商業(yè)化的全產業(yè)鏈能力。

    目前君實生物共有20項在研產品，13項是由公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥，7項與合作伙伴共同開發(fā)。

    其中，公司核心產品特瑞普利（Toripalimab）單抗注射液（商品名：拓益）已于2018年12月17日獲NMPA有條件批準上市，是國內首個獲批上市的國產PD-1單克隆抗體注射液，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。公司9項產品已獲得IND批準，其中有條件獲批上市銷售的JS001正在開展適應癥拓展的臨床試驗展且正于美國開展Ib期臨床試驗，UBP1211（修美樂生物類似藥）已提交NDA并獲受理等。

    2016年至2018年，君實生物研發(fā)費用投入分別為1.22億元、2.75億元、5.38億元，年復合增長率達到110.03%。由于公司自設立以來連續(xù)數年發(fā)生較大的研發(fā)費用支出，且首個產品于2019年2月起剛開始實現銷售，公司目前銷售收入尚不能覆蓋成本、費用，公司尚未盈利且存在大額累計虧損。2016年、2017年、2018年和2019年1~9月，君實生物分別實現歸母凈利潤-1.35億元、-3.17億元、-7.23億元和-4.46億元。

    本次公司選擇了科創(chuàng)板第五套上市標準，即預計市值不低于40億元，主要業(yè)務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗等。

    據了解，君實生物于2015年在新三板掛牌，并累計募資16.18億元。2018年12月24日，公司在港交所上市，募資凈額約29.44億港元，成為內地首個“新三板+H股”掛牌上市的企業(yè)。公司的科創(chuàng)板IPO申請于去年9月26日獲受理，上會前僅完成兩輪問詢，本次公司擬募資27億元，其中12億元用于創(chuàng)新藥的研發(fā)、7億元用于臨港生產基地建設項目、其余8億元用于償還銀行貸款及補充流動資金。