本報(bào)記者 張敏

    12月15日，百濟(jì)神州成功登陸上海證券交易所科創(chuàng)板開始交易，成為全球首家在上交所、納斯達(dá)克、港交所三地上市的生物科技公司。百濟(jì)神州發(fā)行價(jià)為192.60元/股。此次在科創(chuàng)板上市發(fā)行股份總數(shù)為普通股1.15億股，募集資金總額221.6億元。

    上市首日，百濟(jì)神州收盤價(jià)為160.98元/股，跌幅為16.42%，總市值為2149億元。

    值得一提的是，本次發(fā)行引入了“綠鞋”機(jī)制。香頌資本執(zhí)行董事沈萌向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，綠鞋機(jī)制是指超額配售，主承銷商可以通過綠鞋機(jī)制配售獲得的資金在二級(jí)市場(chǎng)上買入并交付給超額配售部分的認(rèn)購者，從而拉動(dòng)二級(jí)市場(chǎng)的買氣。

    百濟(jì)神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)表示，此次在上海證券交易所科創(chuàng)板的上市，也將進(jìn)一步支持公司未來的持續(xù)發(fā)展。

    全球化發(fā)展引關(guān)注

    作為一家致力于全球發(fā)展生物科技公司，百濟(jì)神州已成功上市3款重磅自主研發(fā)藥物：分別為BTK小分子抑制劑澤布替尼膠囊，抗PD-1單抗替雷利珠單抗注射液和PARP抑制劑帕米帕利膠囊。

    其中，BTK抑制劑澤布替尼膠囊獲得FDA加速批準(zhǔn)上市，于2019年11月在美國獲批，打破了國內(nèi)抗腫瘤創(chuàng)新藥出海“零的突破”。今年以來，澤布替尼膠囊又先后在加拿大、澳大利亞、巴西、阿聯(lián)酋等國家獲批，并于近期得到歐盟的批準(zhǔn)，目前其商業(yè)化布局已經(jīng)覆蓋全球約40個(gè)國家和地區(qū)，用于治療多個(gè)B細(xì)胞惡性血液腫瘤適應(yīng)癥。

    得益于全球商業(yè)化的進(jìn)程以及在多項(xiàng)全球大型3期臨床試驗(yàn)中的亮眼數(shù)據(jù)，今年第三季度，百悅澤®（澤布替尼膠囊）的全球銷售額已經(jīng)達(dá)到6580萬美元，相較去年同期增長320%，全球銷售額放量加速的同時(shí)，國內(nèi)銷售額相較去年同期也實(shí)現(xiàn)223%的增長。

    根據(jù)最新數(shù)據(jù)，百濟(jì)神州已在中國及美國、歐洲建立了實(shí)質(zhì)性商業(yè)能力，目前在中國的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)規(guī)模超過3100人，覆蓋超過1000家醫(yī)院；美國和歐洲商業(yè)化團(tuán)隊(duì)規(guī)模超過190人。

    此外，在今年年初，百濟(jì)神州還通過與國際制藥巨頭諾華公司（Novartis）達(dá)成合作與授權(quán)協(xié)議，諾華獲得在多個(gè)國家開發(fā)、生產(chǎn)和銷售PD-1藥物百澤安®（替雷利珠單抗）的權(quán)益。

    “今年年初百濟(jì)神州在非洲開展了第一個(gè)臨床試驗(yàn)，希望把非常好的藥物帶給全球老百姓，而做到這一點(diǎn)必須全球化。百濟(jì)神州是第一個(gè)吃螃蟹的，相信很多藥企業(yè)也會(huì)跟隨著百濟(jì)神州的足跡把自己的藥物帶給全世界。”百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來表示。

    未來新藥將呈現(xiàn)井噴態(tài)勢(shì)

    在公司舉辦的上市會(huì)上，百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來向《證券日?qǐng)?bào)》記者介紹，未來兩年公司會(huì)更多的新藥進(jìn)入臨床，公司的研發(fā)實(shí)力在未來這段時(shí)間會(huì)有大的突破，會(huì)出現(xiàn)很多新藥井噴狀態(tài)。

    近年來，百濟(jì)神州也通過自主研發(fā)與合作開發(fā)相協(xié)同的方式，不斷擴(kuò)充產(chǎn)品管線。截至2021年11月，百濟(jì)神州商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有48款，包括10款商業(yè)化階段藥物，2款已申報(bào)候選藥物和36款臨床階段候選藥物。此外，在多元化的前沿新藥技術(shù)平臺(tái)“工具箱”支持下，百濟(jì)神州臨床前項(xiàng)目已超過50項(xiàng)，其中多項(xiàng)具有同類首創(chuàng)的潛力，10多個(gè)項(xiàng)目將在未來24個(gè)月中進(jìn)入臨床階段。

    百濟(jì)神州相關(guān)人士介紹，相比于僅在中國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)而言，在海外進(jìn)行大規(guī)模的全球性臨床試驗(yàn)，需要較高的成本和投入。

    截至2021年9月，百濟(jì)神州在超過40個(gè)國家和地區(qū)執(zhí)行超過90項(xiàng)計(jì)劃中或正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，包括38項(xiàng)III期或潛在注冊(cè)可用的臨床試驗(yàn)，總?cè)虢M患者及健康受試者超過14000人，其中海外入組人數(shù)接近半數(shù)。

    百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)向記者表示，百濟(jì)神州的研發(fā)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)成為全球最大的腫瘤研發(fā)團(tuán)隊(duì)。藥物開發(fā)的成本和時(shí)間，其中有75%-90%都發(fā)生在臨床開發(fā)階段。公司全球臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)目前有2800多人，這是一支自主的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)，當(dāng)下行業(yè)內(nèi)大多數(shù)公司都是通過與第三方合作做臨床開發(fā)。而擁有一支自主的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)是一件非常艱難的事情，但是公司在過去11年做到了這一點(diǎn)，這個(gè)模式是難以復(fù)制的。“我們能夠把藥物開發(fā)時(shí)間和成本減少1/3，這就是我們極大的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，如果我們能夠持續(xù)做好這一點(diǎn)，我們?cè)谥袊腿虻氖袌?chǎng)都能夠做到很好。”

（編輯 上官夢(mèng)露）