本報記者 劉會玲 見習記者 許偉

    11月9日晚，復星國際董事長郭廣昌通過其個人官方微信公眾號發文稱：復星新冠疫苗（暫定名“復必泰”）在全球的研發合作伙伴BioNTech和輝瑞宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，該合作研發的mRNA疫苗有效性超90%，遠超此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。

    郭廣昌表示，這是科學的勝利，也是全球合作的勝利，這是一場關乎全人類的戰斗，今天是一個里程碑的時刻，標志著我們在這場面對新冠病毒的戰爭中已經看到了勝利的曙光。

    據媒體報道，上述疫苗在8月初開始了三期臨床試驗，參與者達43538名，目前僅有94例被感染。臨床試驗數據顯示，接種了疫苗的人和接受了安慰劑的人對照表明，在第二劑疫苗接種后7天，疫苗的有效率達到90%以上。這意味著在初次接種疫苗后的28天即可免疫新冠病毒。目前，這款疫苗沒有明顯的安全問題。在接下里的幾周里，該疫苗的三期臨床數據，包括有效性和安全性數據將完全公布。

    國內方面，據了解，復星旗下復星醫藥于今年3月獲德國拜恩泰科（BioNTech）授權，在中國大陸及中國港澳臺地區獨家開發、注冊、商業化基于其專有mRNA技術平臺研發的、針對新型冠狀病毒的復星新冠疫苗（暫定名“復必泰”），并于7月在國內啟動臨床試驗，進展積極。目前，復星正與監管部門溝通，力爭盡快在國內啟動BNT162b2的橋接臨床試驗。

    在復星新冠疫苗全球研發取得突破性進展之際，郭廣昌強調，復星將繼續與政府監管、審批部門密切溝通協同，希望根據全球研發的進展和數據分析的結果，在符合中國法規的前提下，推動復星新冠疫苗盡早在中國上市使用。

（編輯 張明富）