本報(bào)記者 李亞男

    3月8日晚間，采納股份發(fā)布公告稱，公司全資子公司江蘇采納醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“采納醫(yī)療”）于近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）的通知，采納醫(yī)療的安全滑套采血針產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA的審核，正式獲得美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入許可。

    采納股份是國(guó)內(nèi)較早從事注射穿刺器械的企業(yè)之一，目前包含了醫(yī)療器械、動(dòng)物器械、實(shí)驗(yàn)室耗材等三大業(yè)務(wù)板塊，其中醫(yī)療器械涵蓋了注射器/針系列、喂食護(hù)理系列、糖尿護(hù)理系列、采血系列、血管通路系列等五大產(chǎn)品系列。截至目前，采納醫(yī)療及其子公司已有29項(xiàng)FDA注冊(cè)產(chǎn)品。

    公告顯示，上述產(chǎn)品通過(guò)FDA審核，標(biāo)志著該款產(chǎn)品獲得了進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售的資質(zhì)，將進(jìn)一步增強(qiáng)公司產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，有利于公司進(jìn)一步拓展國(guó)外市場(chǎng)。同時(shí)，上述產(chǎn)品在國(guó)外市場(chǎng)的實(shí)際銷售情況將受未來(lái)境外市場(chǎng)的推廣效果等因素的影響，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)上述產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的影響。

（編輯 何帆）