本報記者 張敏
隨著產(chǎn)品臨床開發(fā)的穩(wěn)步推進(jìn),創(chuàng)新藥企業(yè)基石藥業(yè)正處于從研發(fā)階段向商業(yè)階段升級轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時期,其管線中核心產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)得到業(yè)內(nèi)越來越多的關(guān)注。
6月4日,記者獲悉,在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO20)線上年會中,基石藥業(yè)及其合作伙伴分享了CS1001(PD-L1單抗)、avapritinib(KIT/PDGFRA抑制劑)、pralsetinib(RET抑制劑)等3款處于后期階段新藥的關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)。
基石藥業(yè)是近兩年在國內(nèi)快速崛起的生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)企業(yè),其以自主研發(fā)+licensein雙輪驅(qū)動的方式獲得了富有競爭力的腫瘤藥物產(chǎn)品管線。
不過,從實驗室走向市場,研發(fā)實力和商業(yè)化能力缺一不可。未來,其產(chǎn)品落地的情況如何值得關(guān)注。
(編輯 田冬)
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