本報訊 （記者張敏）

    今年以來，創新藥成為二級市場的焦點之一。創新藥的二級市場熱度是否傳導至一級市場？資本對創新藥投資態度是否發生轉變？

    近日，醫藥外包服務龍頭企業藥明生物技術有限公司（以下簡稱“藥明生物”）首屆“M力全開 制勝全球”CRDMO+開放日召開。公司首席執行官陳智勝等多位公司高管，與眾多生物醫藥企業代表，圍繞生物藥創新趨勢、出海賦能路徑及世界級質量體系建設等核心議題展開深度交流，探尋生物藥商業化生產新范式。

    春江水暖鴨先知。作為創新藥賽道的“賣水人”，醫藥外包服務行業的發展與創新藥的投資熱度緊密相關。藥明生物首席執行官陳智勝在接受采訪時指出：“今年以來，歐洲、美國、日本等國際創新藥市場發展加速。盡管當前中國生物醫藥投融資市場尚未全面復蘇，但在ADC、雙抗等前沿領域，我們已經看到了比較明顯的回暖跡象。”

    值得注意的是，國內創新藥領域近期大額對外授權（License-out）事件頻發，多家企業憑借海外授權實現收入大幅提升，不僅驗證了中國創新藥的國際競爭力，也為整個產業鏈注入信心。

    陳智勝表示：“越來越多的企業敢于布局First-in-Class（首創新藥）項目，這一波浪潮已從過去的fast follow（快速跟隨）逐漸過渡到真正意義的源頭創新。”

    在創新藥崛起的背后，醫藥外包服務作為關鍵助推器，發揮著不可或缺的作用。隨著更多生物藥走向商業化，如何平衡“加速上市、控制風險、成本效益”已成為藥企共同面對的挑戰。

    據陳智勝介紹，藥明生物布局了生物藥賽道最具潛力的單抗、雙抗/多抗、ADC領域。“在單抗領域，我們預計有10個產品銷售額有望突破50億美元，其中5個產品甚至有望超過100億美元。”

    在生產效率方面，藥明生物也展現出顯著優勢。從技術轉移至完成PPQ（工藝性能確認），藥明生物僅需6個月，至BLA（生物制品許可申請）遞交共10個月，分別比行業平均耗時縮短3-6個月和8-15個月。若采用加速流程，技術轉移至PPQ更可壓縮至3.5個月，大幅快于行業常規周期，為創新藥企搶占市場先機提供堅實保障。

（編輯 張明富）