本報訊 10月27日晚間，神州細胞披露2021年三季報，公告顯示，今年三季度，神州細胞實現營業收入1004.58萬元，同比上升12144.77%。今年前三季度，公司研發費共計5.12億元，同比增長12.93%。公司實現營業收入增長的主要原因在于其產品注射用重組人凝血因子Ⅷ上市產生收入所致。

    神州細胞的產品SCT800于2021年7月獲批上市（商品名：安佳因®），適用于國內成人及青少年（≥12歲）血友病A患者出血的控制和預防，該產品為國內首個獲批上市的國產重組人凝血因子Ⅷ產品。

    值得注意的是，此產品也為神州細胞首個獲批上市產品，經過近20年的技術平臺和產品管線的積累，神州細胞終于迎來了自己的產品，并因此迎來了轉折點，徹底告別了沒有任何產品收入的“過去”。

    據神州細胞三季報公告所述，安佳因于2021年7月20日獲批上市后，公司全力推動產品上市銷售各項工作。該產品于2021年8月12日即獲得國家醫保代碼，在8月30日國家醫保代碼正式公布后，積極推進國家醫保代碼在各省市的對接，同時通過積極參與各省級/聯盟招標、啟動各重點醫院進院流程等，促使該產品早日在公立醫院系統實現醫保支付。此外公司還不斷加大對私立醫院、雙通道藥房等非公立醫院渠道的覆蓋率，增加產品上市后的可及性。

    相關業內人士分析，從安佳因7月底獲批，到8月底國家醫保代碼公開發布后正式啟動地方招標、重點醫院進院等流程的時間節點看，截至2021年9月底，該產品正式納入醫保支付并逐步放量銷售的時間至多月余，且由于各地招標及進院的時間有先后、手續有繁簡之區別，該產品銷售區域估計還未及覆蓋全國各大省市的全部重點醫院，短時間內取得1004.58萬元的營業收入，銷售業績可圈可點。（記者/李喬宇）

（編輯 張偉）