截至10月29日,共有2056家公司披露三季報,占A股上市公司總數(shù)量的58%。其中有196家屬于醫(yī)藥生物行業(yè),占該行業(yè)上市公司總數(shù)量的68%。
上述196家公司的凈利潤平均增長率為32.1%,其中有21家公司歸屬母公司股東的凈利潤同比增長超過100%,科倫藥業(yè)(002422.SZ)是其中一員,前三季度凈利潤增速165%,科倫藥業(yè)超越去年全年業(yè)績。
10月29日,科倫藥業(yè)發(fā)布了2018年三季報。報告顯示,2018年前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入122.3億元,同比增長54.6%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為10.23億元,同比增長164.8%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為9.49億元,同比增長135.65%。同時公司預告2018年凈利潤為11.6-13.8億元,同比增長55%-85%,全年保持快速增長。
如此亮麗的業(yè)績主要是由于子公司伊犁川寧產(chǎn)能釋放,全面達產(chǎn),帶動營收大幅增長;輸液產(chǎn)品結構持續(xù)優(yōu)化,直銷客戶增加,毛利額和毛利率增長;非輸液制劑銷售收入持續(xù)增長所致。
前三季度業(yè)績超越去年全年
經(jīng)營性現(xiàn)金流大幅提升
自川寧項目環(huán)保問題解決之后,科倫藥業(yè)業(yè)績觸底反彈,營業(yè)收入和凈利潤持續(xù)高速增長。
2018年前三季度,科倫藥業(yè)營業(yè)收入達122.3億元,超過去年全年的114.3億元;凈利潤為10.23億元,是去年全年的1.37倍。
一個企業(yè)的健康發(fā)展,除了看營業(yè)收入和凈利潤以外,還需關注它的現(xiàn)金流情況。而經(jīng)營活動的現(xiàn)金流量最能直接反映企業(yè)持有現(xiàn)金的狀況,也最能直接反映企業(yè)的盈利質(zhì)量。
科倫藥業(yè)的經(jīng)營性現(xiàn)金流也是三季報的一大亮點。公司前三季度經(jīng)營性現(xiàn)金流達18.98億元,較去年同期增長125.07%,第三季度為7.89億元,達到了上市以來最高水平,同比增長467.46%,主要原因是川寧原料藥與新藥銷售放量帶動。
研發(fā)持續(xù)投入
創(chuàng)新成果捷報頻頻
研發(fā)創(chuàng)新是科倫藥業(yè)的第三臺“發(fā)動機”。2018年前三季度,科倫藥業(yè)投入研發(fā)費用6.21億元,同比增長32.89%,增速超預期。自2013年以來,科倫藥業(yè)的研發(fā)投入已經(jīng)達到了33.67億元。研發(fā)投入將驅(qū)動科倫藥業(yè)實現(xiàn)創(chuàng)新增長。
事實上,科倫藥業(yè)的研發(fā)布局正陸續(xù)收獲成果。2018年以來,科倫藥業(yè)共有5個創(chuàng)新產(chǎn)品獲批臨床,10個仿制藥獲批上市(4個首仿),1個產(chǎn)品通過一致性評價。
2018年8月,科倫藥業(yè)獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化學藥品“中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖電解質(zhì)注射液”的《藥品注冊批件》,本品為科倫獲批生產(chǎn)的第三個腸外營養(yǎng)三腔袋產(chǎn)品。2018年9月,科倫獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的化學藥品“脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖注射液”的《藥品注冊批件》,為國內(nèi)首家獲得生產(chǎn)批件的企業(yè)。截至目前,獲批生產(chǎn)的腸外營養(yǎng)產(chǎn)品達6項,正在研發(fā)的腸外營養(yǎng)產(chǎn)品還有多個。腸外營養(yǎng)產(chǎn)品代表了較高的技術水平,是科倫創(chuàng)新發(fā)展支持輸液行業(yè)升級的重要體現(xiàn)。未來市場對腸外營養(yǎng)產(chǎn)品的需求將持續(xù)增長。
2018年8月18日,科倫控股子公司博泰生物與Harbour公司簽署許可協(xié)議,科倫博泰將其具有自主知識產(chǎn)權的抗PD-L1單克隆抗體項目有償獨家許可給Harbour公司進行除中國以外范圍的開發(fā)和銷售。該許可協(xié)議的簽署有助于加快抗PD-L1單克隆抗體項目在全球的開發(fā)速度,上市后將為全球腫瘤患者提供更好治療手段,也將進一步提升科倫創(chuàng)新品牌和創(chuàng)新項目國際化能力。PD-L1目前是全球抗癌藥物研究的前沿領域,今年諾貝爾醫(yī)學獎獲得者日本免疫學家正是因為其在PD-1方面的研究而獲獎。科倫本次專利授權標志著科倫的研發(fā)能力達到國際一流水平。
2018年9月14日,科倫的鹽酸伐地那非片進入《擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示(第三十二批)》名單,是國內(nèi)首家通過生物等效性研究(BE)并以與原研質(zhì)量一致性標準申報生產(chǎn)的企業(yè)。
國際出口逆勢增長
實現(xiàn)增長的又一驅(qū)動力量
面對當前的外部環(huán)境,科倫藥業(yè)的出口穩(wěn)步增長。目前已與歐洲幾個大客戶達成了長期戰(zhàn)略合作意向:DSM、Sandoz、GSK等先后對工廠的幾個大宗中間體、原料藥進行了現(xiàn)場審計,公司對歐洲高端市場出口指日可待。
2018年8月3日,科倫收到了PMDA簽發(fā)的《醫(yī)藥品符合性調(diào)查結果通知書》,確認通過日本PMDA認證。此次認證通過標志著科倫產(chǎn)品獲得了在日本銷售的準入資格,輸液產(chǎn)品對日本出口已經(jīng)發(fā)貨,標志著科倫產(chǎn)品質(zhì)量達到發(fā)達國家市場認可。國際市場正成為科倫實現(xiàn)增長的又一驅(qū)動力量。
擬公開市場回購股份
提振資本市場信心
10月29日公司公告,公司控股股東劉革新先生基于對公司價值的高度認可和對公司未來發(fā)展前景的信心,提議公司通過二級市場以集中競價方式回購部分社會公眾股,回購價格不超過25.00元/股,回購總金額不低于5,000萬元,不超過50,000萬元。回購的股份將用作公司股權激勵計劃或依法予以減資注銷。公司將盡快就上述提議內(nèi)容進行認真研究,討論并制定回購股份的方案,并提請公司董事會審議。
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