本報記者 蒙婷婷

    7月13日晚間，匯宇制藥發布公告稱，全資子公司Seacross Pharma（Europe）Ltd.于近日收到西班牙藥物和健康產品管理局（以下簡稱“西班牙藥監局”）核準簽發的關于公司產品普樂沙福注射液的上市許可，公司研發的普樂沙福注射液在西班牙獲批上市。

    公告顯示，普樂沙福注射液與粒細胞集落刺激因子（G-CSF）聯用，適用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發性骨髓瘤（MM）患者動員造血干細胞（HSC）進入外周血，以便于完成HSC采集與自體移植。據悉，普樂沙福注射液研發成功后已進行了多國注冊申報，分別已在中國、英國、加拿大、法國、德國、荷蘭等18個中歐北美市場獲得上市許可。截至目前，公司已在包含波蘭、意大利、澳大利亞、新加坡等20余個國家提交注冊申請。

    匯宇制藥表示，公司研發的普樂沙福注射液在西班牙獲批上市，有利于公司在國際市場產品管線的豐富，提升市場的品牌形象，持續拓展國際業務的廣度和深度，為國際市場的可持續發展進一步夯實了基礎。

（編輯 張偉）