3月27日過會的藥明康德將在周二迎來申購，成為首只上市的獨角獸。這一速度超過了3月8日過會的富士康。根據招股意向書，藥明康德IPO發行數量不超過1.04億股，預計募集資金使用額21.3億元人民幣，與此前的計劃募集資金57.41億元相比減少約63%。藥明康德被稱為“醫藥界華為”，此番上市備受矚目。

    藥明康德4月24日申購寶典頂格申購獲配31簽

    根據監管層安排，藥明康德將于4月24日（周二）在上交所上市申購，股票代碼：603259，申購代碼：732259，總發行數量10419萬股，發行價格：21.6元，單賬戶申購上限為3.1萬股，發行市盈率22.99倍，以下為藥明康德申購寶典：

    一、藥明康德投資看點

    1、公司面向國際藥企提供定制化研發服務，在中美兩地均有實體運營。多年來深耕新藥研發領域，憑借對新藥研發產業鏈條的深入了解和對新藥研發趨勢的前瞻判斷，通過在全球范圍內的一系列戰略投資，整合新藥研發產業鏈上的各項能力，致力于全面提升在產業鏈上下游的競爭優勢，增加優勢服務環節等方式實現了自有平臺基礎上各項業務的協同效應與快速拓展。截至2017年12月31日，公司員工人數合計14，763名，其中研發專業人員11，721名。依托于其全球廣覆蓋的研發基地，公司構建了強融合的全球服務網絡體系，公司擁有客戶數量超過3，000家，是全球頂尖小分子醫藥企業的長期合作伙伴，主要客戶覆蓋輝瑞、強生、諾華、羅氏、默沙東等全球排名前20位的頂尖大型藥企及各類新藥研發機構。

    2、公司自成立以來，率先獲得了多項頂尖國際認證，是中國第一個通過美國FDA審查的化學制造與控制（CMC）研發平臺，第一個符合美國、歐洲以及中國質量標準的cGMP藥物產品生產設施、GLP生物分析實驗室，第一個同時獲中國、美國、歐盟、日本、加拿大、瑞士、澳大利亞以及新西蘭等政府監管機構批準，為小分子創新藥生產商業化原料藥及GMP中間體的CMO/CDMO企業。公司通過為大型國際藥企提供高效率、高標準、高質量的技術服務，與全球新藥研發技術的更迭同步，協助客戶對研發流程、工藝進行改良，依據客戶需求提供創新性、有獨特競爭力的研發服務。近年來，公司率先響應國家產業升級號召，引入先進產業模式、國際研發服務標準、質量控制標準、先進生產技術及設備，帶動自身及國內同行業實現與世界一流藥企的接軌，助力于中國藥物化學研發能力的國際化發展，推動國內新藥研發的服務模式變革及重大新藥創制產業政策的落地。

    3、公司是全球領先同時具有CRO及CMO/CDMO業務的大型新藥研發服務企業，從藥物研發、臨床前研究、臨床試驗研究直到商業化生產階段與各類小分子醫藥企業的研發、采購、生產等整個供應鏈體系深度對接，使附加值較高的技術輸出取代單純的產能輸出，為客戶提供創新性的工藝研發及規模化生產服務。在CRO+CMO/CDMO業務聯動的商業模式下，公司從創新藥研發的早期即介入其中，與客戶在創新藥的整個生命周期中持續合作，雙方的技術理念和管理體系不斷磨合，形成了深度的戰略合作伙伴關系。在藥品進入商業化生產階段后，為了保障藥品的質量穩定性以及持續、可靠供應，客戶會傾向于延續之前的合作關系，從而大大提高了公司獲得CMO/CDMO生產訂單的機會。通過此種合作模式，公司在長時間的專業服務過程中與客戶不斷加深相互支持和相互依賴，并最終形成穩定可靠的長期戰略伙伴關系，促進公司業務的持續、穩定增長。

    二、藥明康德基本情況

    公司是全球公認的具備新藥研發實力的領先開放式、全方位、一體化的醫藥研發服務能力與技術平臺。作為開放式的研發服務平臺，公司面向全球小分子化學藥企業提供研發服務，擁有包括國內上海、蘇州、天津、武漢、常州及美國費城、圣保羅、亞特蘭大、圣地亞哥、德國慕尼黑等在內的全球26個研發基地/分支機構，具備向不同規模、不同類型、不同發展階段的小分子化學藥企業提供新藥研發產業鏈各個環節的不同服務的能力，并面向全球持續吸收新技術、新人才，緊跟行業發展趨勢，提升自身服務能力。公司已經為全球超過3，000家客戶提供研發服務，主要客戶覆蓋全球排名前20位的大型藥企及各類新藥研發機構。截至2017年12月31日，公司為客戶在研1，000余項新藥開發項目，并同時支持或承載著包括輝瑞、禮來、默沙東等全球多家知名藥企200多個臨床I-II期、30多個臨床III期及商業化階段的小分子化學藥生產。通過一體化技術平臺，可以讓更多創業者的研發思路有效落地，讓更多潛在的突破性創新藥進入研發管線，降低新藥研發的成本和門檻。

三、藥明康德申購核心內容